CASOS CLÍNICOS Y EJERCICIOS CLÍNICO PATOLÓGICOS

Erupción cutánea generalizada, prurito intenso y fiebre leve tras dos días de tratamiento con antibióticos para pielonefritis recurrente

Dr. Cristofer Patricio Ruiz Rivera [1], Erick Joan Miranda Villarroel [2], Evelyn Estefanía Garcés Freire [2], Dr. Josué Israel Rodríguez Mariño [3], Dr. Alex Israel Llagua Carrasco [3].

1. Hospital General Marco Vinicio Iza
2. Universidad Técnica de Ambato

Doi:https://doi.org/10.16921/pfr.v9i2.313

PRÁCTICA FAMILIAR RURAL│Vol.9│No.2│Julio 2024│Recibido: 02/06/2024│Aprobado: 01/07/2024

Cómo citar este artículo
Ruiz Rivera CP, Miranda Villarroel EJ, Garcés Freire EE, Rodríguez Mariño JI, Llagua Carrasco AI. Erupción cutánea generalizada, prurito intenso y fiebre leve tras dos días de tratamiento con antibióticos para pielonefritis recurrente. PFR [Internet]. 9(2). Disponible en: https://practicafamiliarrural.org/index.php/pfr/article/view/324

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Resumen

Mujer de 26 años sin comorbilidades significativas, acude al servicio de urgencias por fiebre, dolor lumbar y disuria de dos días de evolución, la paciente tiene antecedentes de pielonefritis recurrente con varios episodios en los últimos tres años, tratados exitosamente con diversos antibióticos, en esta ocasión, se diagnosticó pielonefritis aguda mediante análisis de orina que mostraron piuria y bacteriuria, se inició tratamiento empírico con trimetoprima-sulfametoxazol (TMP-SMX) debido a su eficacia y su espectro de actividad adecuado, sin embargo, a los dos días de iniciado el tratamiento, la paciente desarrolló una reacción adversa aguda, caracterizada por erupción cutánea maculopapular difusa, prurito intenso y fiebre leve (37.6°C), no tiene antecedentes de alergias a medicamentos, ni antecedentes familiares de reacciones alérgicas graves, vive sola y no tiene hijos, no refiere haber consultado a un médico en los últimos tres años, no consume otros medicamentos ni tiene antecedentes de infecciones virales recientes, la paciente refiere no haber tenido reacciones similares en el pasado, incluyendo durante episodios anteriores de pielonefritis tratados con otros antibióticos.

Palabras clave: caso clínico, erupción cutánea generalizada, pielonefritis recurrente

Vitiligo and segmental anhidrosis as a Wolf's isotopic phenomenon secondary to herpes zoster without eruption

Abstract

A 26-year-old woman with no significant comorbidities, came to the emergency room with fever, low back pain, and dysuria of two days' duration. The patient has a history of recurrent pyelonephritis with several episodes in the last three years, successfully treated with various antibiotics. On this occasion, acute pyelonephritis was diagnosed by urine analysis that showed pyuria and bacteriuria. Empirical treatment was started with trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMX) due to its efficacy and its adequate spectrum of activity. However, two days after starting treatment, the patient developed an acute adverse reaction, characterized by diffuse maculopapular skin rash, intense itching, and mild fever (37.6 ° C). She has no history of allergies to medications, nor a family history of severe allergic reactions. She lives alone and has no children. She does not report having consulted a doctor in the last three years. She does not take other medications or have a history of recent viral infections. The patient reports not having had similar reactions in the past, including during previous episodes of pyelonephritis treated with other antibiotics. antibiotics.

Keywords: clinical case, generalized skin rash, recurrent pyelonephritis

 

Presentación del caso

Mujer de 26 años sin comorbilidades significativas, acude al servicio de urgencias por fiebre, dolor lumbar y disuria de dos días de evolución, la paciente tiene antecedentes de pielonefritis recurrente con varios episodios en los últimos tres años, tratados exitosamente con diversos antibióticos, en esta ocasión, se diagnosticó pielonefritis aguda mediante análisis de orina que mostraron piuria y bacteriuria, se inició tratamiento empírico con trimetoprima-sulfametoxazol (TMP-SMX) debido a su eficacia y su espectro de actividad adecuado, sin embargo, a los dos días de iniciado el tratamiento, la paciente desarrolló una reacción adversa aguda, caracterizada por erupción cutánea maculopapular difusa, prurito intenso y fiebre leve (37.6°C), no tiene antecedentes de alergias a medicamentos, ni antecedentes familiares de reacciones alérgicas graves, vive sola y no tiene hijos, no refiere haber consultado a un médico en los últimos tres años, no consume otros medicamentos ni tiene antecedentes de infecciones virales recientes, la paciente refiere no haber tenido reacciones similares en el pasado, incluyendo durante episodios anteriores de pielonefritis tratados con otros antibióticos.

Examen físico

A su ingreso la paciente presentó una temperatura de 37.6°C, frecuencia respiratoria de 18 rpm, saturación de oxígeno al 97%, presión arterial de 120/80 mmHg y pulso de 80 lpm, La paciente se encuentraba en buen estado general, sin signos de distress respiratorio, la piel mostraba un rash maculopapular difuso con predominio en tronco y extremidades, acompañado de urticaria y prurito (imagen 1 y 2), no se observaron lesiones mucosas. Examen cardiopulmonar normal sin rales ni sibilancias, abdomen blando, depresible y sin signos de dolor a la palpación, examen neurológico sin alteraciones, ganglios linfáticos no aumentados de tamaño sin signos de ictericia o hepatomegalia.

Imagen 1.

Imágenes obtenidas con consentimiento de paciente

Imagen 2.

Imágenes obtenidas con consentimiento de paciente

 

Diagnóstico diferencial

Exámenes para confirmación

Reacción alérgica a trimetoprima-sulfametoxazol (TMP-SMX):

Exantema viral:

Eritema multiforme:

Síndrome de Stevens-Johnson/Toxic Epidermal Necrolysis (SJS/TEN):

Vasculitis inducida por medicamentos:

Impacto de la ausencia de exámenes en el primer nivel de atención

Este caso se reportó en el primer nivel de atención en el cual no se contaba con pruebas específicas como la biopsia cutánea o serologías virales detalladas, esto limitó la capacidad de confirmar ciertos diagnósticos diferenciales de manera inmediata, sin embargo, basándonos en la anamnesis detallada y la observación clínica se optó por el diagnóstico más probable de reacción alérgica a TMP-SMX. La espera y la observación clínica demostraron ser un plan diagnóstico alternativo eficaz, permitiendo un manejo adecuado y la resolución de los síntomas sin necesidad de exámenes adicionales.

Discusión

Manejo clínico y resultados

Tras identificar la sospecha de una reacción alérgica a TMP-SMX, se tomaron las siguientes medidas:

Observación y monitoreo

La paciente fue monitoreada estrechamente para observar la evolución de los síntomas, la resolución del rash y la mejora de otros síntomas alérgicos se observaron dentro de los siguientes días.

Evolución clínica

Diagnóstico definitivo

Basada en la historia clínica, el examen físico y la resolución de los síntomas tras la suspensión del medicamento se diagnostica como: Reacción alérgica a trimetoprima más sulfametoxazol en una paciente con pielonefritis recurrente.

Definición

La pielonefritis es una infección bacteriana del tracto urinario que afecta los riñones, es una condición común que a menudo requiere tratamiento con antibióticos como la combinación TMP-SMX, Sin embargo, TMP-SMX está asociado con un riesgo significativo de reacciones alérgicas, que pueden variar desde erupciones cutáneas leves hasta reacciones graves como el síndrome de Stevens-Johnson y anafilaxia (4).

Epidemiología

La pielonefritis afecta aproximadamente a 15-17 mujeres y 3-4 hombres por cada 10,000 personas al año, siendo más común en mujeres debido a factores anatómicos y hormonales, las reacciones alérgicas a TMP-SMX ocurren en aproximadamente el 2-8% de los pacientes, con variaciones según la población y el contexto clínico, estas reacciones son más comunes en individuos con VIH, en quienes la incidencia puede ser hasta diez veces mayor (5).

Fisiopatología

Las reacciones alérgicas a TMP-SMX son mediadas por mecanismos inmunológicos, las sulfamidas, como el sulfametoxazol, pueden actuar como haptenos, uniendo proteínas del huésped y formando complejos que inducen una respuesta inmune, las reacciones de hipersensibilidad tipo I, mediadas por IgE, pueden provocar anafilaxia, mientras que las reacciones tipo IV, mediadas por células T, son responsables de erupciones cutáneas y síndromes graves como el síndrome de Stevens-Johnson, los factores de riesgo incluyen antecedentes de alergias a medicamentos, infecciones virales (como el VIH) y ciertas predisposiciones genéticas (6).

Cuadro clínico

Las reacciones alérgicas a TMP-SMX pueden variar desde erupciones cutáneas leves hasta reacciones graves y potencialmente mortales, los síntomas comunes incluyen urticaria, prurito, y rash cutáneo difuso, en casos más graves, puede haber fiebre, linfadenopatía, y compromiso sistémico, como en el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica, que se caracterizan por una erupción severa, desprendimiento de la piel y afectación de las mucosas, la anafilaxia, aunque rara, puede ocurrir y requiere intervención inmediata (7).

Diagnóstico

El diagnóstico de reacciones alérgicas a TMP-SMX se basa en la historia clínica y la presentación de los síntomas, las pruebas cutáneas y los análisis de laboratorio, como la medición de IgE específica, pueden ser útiles en algunos casos para confirmar la sensibilización, en reacciones severas, se recomienda la suspensión inmediata del medicamento y la evaluación por un especialista en alergología, en algunos casos, se pueden realizar pruebas de provocación controlada bajo supervisión médica para confirmar el diagnóstico (8).

Tratamiento

El manejo de las reacciones alérgicas a TMP-SMX incluye la suspensión inmediata del fármaco y la administración de tratamientos sintomáticos, para las reacciones leves, se pueden usar antihistamínicos y corticosteroides tópicos, en casos de reacciones moderadas a graves, se requieren corticosteroides sistémicos y en situaciones de anafilaxia, adrenalina intramuscular. Es fundamental realizar un seguimiento y si es necesario pruebas de alergia para confirmar la sensibilización y evitar el uso futuro del medicamento, en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a TMP-SMX, se deben considerar alternativas antibióticas para prevenir recurrencias (9).

El caso clínico presentado ilustra la importancia de evaluar cuidadosamente los riesgos de TMP-SMX en pacientes con pielonefritis, la paciente de 26 años desarrolló urticaria y prurito intenso tras dos días de tratamiento, indicando una reacción alérgica, la suspensión del TMP-SMX y el tratamiento con antihistamínicos y corticosteroides resultaron en una resolución completa de los síntomas, este caso subraya la necesidad de pruebas de alergia para guiar futuras decisiones terapéuticas y la importancia de considerar alternativas antibióticas en pacientes con historial de alergias a TMP-SMX (10).

Conclusión

Este caso resalta la importancia de una evaluación clínica meticulosa y una vigilancia estrecha en pacientes tratados con trimetoprima y sulfametoxazol (TMP-SMX), particularmente aquellos con antecedentes de alergias a este medicamento, en el contexto del primer nivel de atención, donde no se dispone de pruebas diagnósticas avanzadas, la decisión de suspender el tratamiento sospechoso y optar por la observación clínica fue fundamental para manejar adecuadamente la reacción alérgica de la paciente, este enfoque subraya la necesidad de sopesar cuidadosamente los riesgos y beneficios de TMP-SMX, así como de estar al tanto de las estrategias actuales para la detección temprana y el manejo óptimo de estas reacciones alérgicas en la práctica clínica diaria, garantizar la seguridad y el bienestar de los pacientes mediante una gestión informada y vigilante es esencial, especialmente en el contexto de tratamientos médicos que conllevan riesgos conocidos de reacciones adversas.

Referencias

  1. Flores-Mireles AL, Walker JN, Caparon M, Hultgren SJ. Urinary tract infections: epidemiology, mechanisms of infection and treatment options. Nat Rev Microbiol. 2015;13(5):269-284. DOI: 10.1038/nrmicro3432
  2. Wei-I Lee, Lydia Lam, Stephen Bacchi, Melinda Jiang, Joshua M. Inglis, William Smith, Pravin Hissaria, Antibiotic prophylaxis in immunosuppressed patients – Missed opportunities from trimethoprim-sulfamethoxazole allergy label,World Allergy Organization Journal, 2024, Volume 17, Issue 1,100856, ISSN 1939-4551, https://doi.org/10.1016/j.waojou.2023.100856.
  3. Jakwerth CA, Ordovas-Montanes J, Blank S, Schmidt-Weber CB, Zissler UM. Role of Respiratory Epithelial Cells in Allergic Diseases. Cells. 2022 Apr 20;11(9):1387. doi: 10.3390/cells11091387.
  4. Kemnic TR, Coleman M. Trimetoprima Sulfametoxazol. [Actualizado el 28 de noviembre de 2022]. En: StatPearls [Internet]. Isla del Tesoro (FL): StatPearls Publishing; 2024 enero-. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK513232/
  5. Gomes ER, Demoly P. Epidemiology of hypersensitivity drug reactions. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2020;20(4):333-341. DOI: 10.1097/ACI.0000000000000657
  6. Jarkvist J, Gülen T. Diagnostic Evaluation of Hypersensitivity Reactions to Antibiotics in a Large Cohort of Mastocytosis Patients. Diagnostics (Basel). 2023 Jun 30;13(13):2241. doi: 10.3390/diagnostics13132241. PMID: 37443635; PMCID: PMC10340660.2020;8(2):1105-1112.e1. DOI: 10.1016/j.jaip.2019.08.033
  7. Sáenz de Santa María R, Bogas G, Labella M, Ariza A, Salas M, Doña I, Torres MJ. Approach for delabeling beta-lactam allergy in children. Front Allergy. 2023 Nov 15;4:1298335. doi: 10.3389/falgy.2023.1298335. Erratum in: Front Allergy. 2024 Jan 12;4:1361973. doi: 10.3389/falgy.2023.1361973.
  8. Peter JG, Lehloenya RJ, Dlamini S, et al. Delayed hypersensitivity reactions to co-trimoxazole in HIV-infected patients: Clinical characterization and T cell mechanisms. Clin Exp Allergy. 2021;51(4):540-552. DOI: 10.1111/cea.13843
  9. Benesch HA, Atluri VL, Healy B, Rampur L. Outcome of trimethoprim-sulfamethoxazole challenge in previously reported patients with sulfa antibiotic allergy. Ann Allergy Asthma Immunol. 2021 Jul;127(1):140-142. doi: 10.1016/j.anai.2021.04.001.
  10. Ziemann M, Toda M, Takahagi S, et al. Drug hypersensitivity reactions: an update on clinical practice. J Allergy Clin Immunol. 2020;146(3):525-536. DOI: 10.1016/j.jaci.2020.06.017 ​